我们提供先进的治疗，富有同情心的照顾和希望，为婴儿诊断为先天性心脏病的家庭。
在佛罗里达州圣彼得斯堡的约翰·霍普金斯儿童先天性横膈疝中心(CDH)，家庭在一段原本可能感到绝望的时间里找到了希望。由鼎晖专家领导大卫·凯斯我们的团队将爱心护理、创新技术、尖端技术和设备结合在一起，为婴儿提供CDH治疗。
在CDH中，横膈膜——分隔胸部和腹部的肌肉没有完全发展这样，腹部的器官就会进入胸腔。当这种情况发生时，它没有给肺正常发育留下足够的空间，使婴儿呼吸困难。
约翰·霍普金斯儿童基金会在美国成立了第一个专门治疗慢性阻塞性心脏病的住院中心。在约翰·霍普金斯“全儿童”医院接受治疗的婴儿，即使是在严重的CDH病例中，存活率也超过90%，超过了国家基准。每一个CDH案例都是不同的，无论你被告知你的孩子与CDH合作的机会如何，我们都鼓励你与我们的团队交流，了解你的孩子的选择。
我们也提供专门的照顾婴儿和儿童，谁已经治疗了慢性阻塞性肺病，后来再次入院。
准备好了。集。走了。
我们已经准备好照顾你的孩子了。当您将您的孩子带到我们这里接受照顾时，您将发现为您的家人的健康和幸福采取了更好的措施。了解更多
为什么选择约翰霍普金斯儿童中心的CDH中心
我们的专业团队为您的孩子和您的家庭提供个性化的、先进的护理。我们的方法在慢性阻塞性肺疾病治疗中取得了良好的效果，甚至在严重的病例中也是如此。我们的团队包括外科医生，新生儿学家，心脏病学家，神经心理学家，营养学家和其他专家，他们协力为您的孩子提供专家护理。我们提供:
专家通风机护理:患有慢性阻塞性肺疾病的婴儿出生时肺非常小且脆弱。任何肺部损伤，包括使用救生设备，都可能影响婴儿的预后。凯斯博士和他的团队认识到这种微妙的平衡，并为CDH婴儿进行“更温和、更温和的通气”。
在需要时，包容和专家使用ECMO:体外膜氧合(ECMO)是心肺搭桥的一种形式，有时用于治疗更严重的CDH患者。
关爱每一个宝宝:修复CDH并不能自动使小肺变成大肺，但可以使肺最大限度地生长。对于父母来说，这可能是可怕的，因为患有严重的先天性脱氢障碍的婴儿通常会恶化一段时间，然后在先天性脱氢障碍修复后才会好转。
凯斯博士花了几十年的时间研究进行CDH修复的最佳时间，以及CDH的严重程度如何影响这些决定的结果。我们通过多学科产前检查评估CDH的严重程度，包括超声、胎儿超声心动图、胎儿MRI和咨询我们的外科团队。
一致性的护理:父母比任何人都了解自己的孩子，父母是约翰霍普金斯儿童医院护理团队不可或缺的成员。我们的团队会为您的孩子的护理计划提供沟通，由于我们的团队致力于鼎晖护理，我们会提供持续的监督，为您和您的宝宝带来不同的体验。
我们帮助病人过上富有成效、健康的生活。我们知道婴儿存活的数量取决于我们对他们的肺和大脑的照顾。这种联系是我们每天的首要任务。
那些孩子被诊断患有先天性心脏病的家庭应该知道，他们并不孤单。我们的团队来回答你的问题。另外，还有一个资源的数量这能帮助你度过这段充满挑战的时期。
的小英雄的基础和福尔哈德利基金会向受儿童健康问题影响的家庭提供支持。了解更多关于它们和其他可用资源的信息患者信息和资源页面。
*在大多数婴儿鼎晖只有一个孤立的鼎晖缺陷或轻微异常有关,婴儿患有严重鼎晖+一个高度严重的第二个异常,如uni-ventricular心脏缺陷,严重的染色体缺陷,或严重双边鼎晖,面临着复杂的生理挑战是在个案基础上解决。
